卵巢细胞性瘤
MSCs因其具有自我更新、分化、和免疫调节等特性而被广泛用于治疗各种疾病。体外（在实验室环境中进行）和体内（在活生物体中进行）研究支持了解MSC治疗在临床应用中的机制、性和有效性。根据 Biehl 等人近进行的一项研究，“干细胞的两个定义特征是永久的自我更新和分化成专门的成体细胞类型的能力。” 导多能干细胞 (iPSC) 经过基因重编程，具有胚胎干细胞的特征。它们是通过使用载体或其他方法将特定基因引入成体细胞（例如皮肤细胞）而产生的。由此产生的细胞称为iPSC，可以自我更新并分化成体内的细胞类型，类似于胚胎干细胞。
具体而言，脊髓损伤、多发性硬化、中风、肌萎缩侧索硬化症、老年痴呆症、骨关节炎、股骨头坏死、椎间盘退化、心肌梗死、肝硬化、克罗恩病、间质性肺病、系统性红斑狼疮、勃起功能障碍以及卵巢早衰是研究得较为多的疾病。未来这些患者有望更早地受益于间充质干细胞治疗。
卵巢细胞性瘤
类似于脂肪组织和骨髓来源的MSC，已知UC-MSC可以分泌生长因子、细胞因子和趋化因子，从而改善不同的细胞修复机制。这些功能都有助于MSC的和免疫调节特性。UC-MSCs的采集过程是非侵入性的，因为它不需要从患者身上提取。MSCs直接取自道德捐赠的人类脐带区域。UC-MSC还具有比BMSC和ASC高的增殖潜力，这意味着它们在体外更有效地扩增，从而在获得更高的细胞数量时实现更高的效率。
卵巢细胞性瘤
干细胞疗法存在许多风险。首先， 移植物抗宿主病的风险伴随着同种异体干细胞移植——一种使用供体细胞而不是患者自身细胞的移植。在这种情况下，供体细胞在进入宿主体内后可能会启动针对宿主的免疫反应。它们攻击宿主细胞，就好像它们是供体自身体内的外来入侵者一样。这会导致腹泻、皮疹、眼睛刺激，如果持续时间长，甚至会导致死亡。当然，也有可能宿主也会排斥移植物，这也会导致疾病，如果移植物不接受，就会死亡。
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