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iPSC的主要优势之一是它们可以从患者自身的细胞中产生，这消除了与使用胚胎干细胞或供体干细胞相关的免疫排斥风险。这使得iPSC成为个性化医疗和组织修复的潜在有用工具。iPSC一直是许多科学研究的主题。它们有可能用于各种医学目的，包括物开发和测试、疾病建模和基于细胞的疗法。然而，需要更多的研究来充分了解iPSC的潜力并使用这些细胞开发有效的治疗方法。值得注意的是，iPs细胞的使用是一个相对较新的研究领域，需要更多的研究来充分了解这些细胞的潜力并开发使用iPSCs的有效疗法。
具体而言，脊髓损伤、多发性硬化、中风、肌萎缩侧索硬化症、老年痴呆症、骨关节炎、股骨头坏死、椎间盘退化、心肌梗死、肝硬化、克罗恩病、间质性肺病、系统性红斑狼疮、勃起功能障碍以及卵巢早衰是研究得较为多的疾病。未来这些患者有望更早地受益于间充质干细胞治疗。
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干细胞疗法是一个相对较新且发展迅速的领域。干细胞疗法的成功率可能因治疗类型、所治疗的疾病或病症以及疾病的阶段而异。总的来说，干细胞疗法被认为是对许多病症有效的治疗选择，许多临床试验都显示出可喜的结果。干细胞疗法改善的持续时间可能因治疗类型、所治疗的疾病或病症以及疾病的阶段而异。一些研究表明，干细胞疗法的效果可以持续数年甚至无限期，而另一些研究表明，结果可能更短暂。此外，某些类型的干细胞疗法可能需要多次治疗才能获得佳效果。值得注意的是，干细胞疗法是一个复杂的领域，效果持续时间因患者而异。
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MSCs因其具有自我更新、分化、和免疫调节等特性而被广泛用于治疗各种疾病。体外（在实验室环境中进行）和体内（在活生物体中进行）研究支持了解MSC治疗在临床应用中的机制、性和有效性。(3)根据 Biehl 等人近进行的一项研究，“干细胞的两个定义特征是永久的自我更新和分化成专门的成体细胞类型的能力。” (1)导多能干细胞 (iPSC) 经过基因重编程，具有胚胎干细胞的特征。它们是通过使用载体或其他方法将特定基因引入成体细胞（例如皮肤细胞）而产生的。由此产生的细胞称为iPSC，可以自我更新并分化成体内的细胞类型，类似于胚胎干细胞。
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